Harapan Deepavali seorang ibu mahu anak OKU berjalan semula

M Kanchana baru berusia sembilan tahun ketika dia mula kerap menangis dan sering mengadu sakit kaki dan tidak boleh tidur pada waktu malam.

Menjelang pagi, anak perempuan M Kalaichelvi itu sudah tidak larat ke sekolah akibat keletihan dan tidak bertenaga. 

Kanchana lebih banyak duduk di rumah dan tidak aktif seperti sebelum ini. 

"Pada mulanya saya fikir dia malas. 

“Memang saya kerap memarahinya kerana banyak bermain telefon," kata Kalaichelvi ketika ditemui di rumah di PPR Kerinchi, Pantai Dalam, Kuala Lumpur. 

Kalaichelvi membawa anaknya ke pemeriksaan doktor. 

Doktor melakukan ujian X-Ray dan tidak mendapati apa-apa masalah, dan mengesyaki anaknya kekurangan nutrisi. 

Wanita berusia 46 tahun itu memberi anaknya makan lebih namun hairan melihat kakinya semakin kecil bahkan badan semakin kurus. 

"Lama-kelamaan, dia mula ada masalah pencernaan. Kami pergi periksa semula dengan doktor yang melakukan pengimejan resonans magnetik (MRI). 

“Rupanya ada ketumbuhan sebesar 13 inci di bahagian belakangnya," katanya. 

Namun penemuan itu katanya sudah terlambat. 

Jika dikesan awal, ia mungkin mudah dibuang dan anaknya tidak perlu menggunakan kerusi roda seperti hari ini. 

Kalaichelvi tidak lupa untuk meminta maaf kepada anaknya kerana menyangka anaknya tidak suka bergerak atau bermain di luar. 

Hanya setelah keputusan MRI diketahui barulah dia tahu mengenai keadaan anaknya. 

Sepanjang sakitnya sejak empat tahun lalu, kesihatannya merudum. 

Kanchana perlu dipapah jika ingin berjalan. 

Gadis itu akan cepat-cepat merebahkan diri kerana keletihan dalam kereta jika berjalan kaki. 

Kini, pada usia 13 tahun, Kanchana  yang juga anak ketiga daripada empat adik-beradik itu tidak boleh lagi berjalan. 

Keadaan itu memberatkan lagi cabaran keluarga mereka yang turut berdepan cabaran mencari rezeki di ibu kota. 

Setiap pagi, wanita itu akan bangun pagi menyiapkan anak-anaknya yang lain untuk ke sekolah. 

Ayah mereka, K Manickam akan menghantar anak-anaknya ke sekolah bersama dengan anak orang lain. 

Kedua-dua mereka mengambil upah mengambil dan menghantar murid-murid ke sekolah di kawasan sekitar Petaling Jaya. 

Suami dahulu bekerja sebagai “despatch” sebelum memandu lori. 

Bagaimanapun, suaminya dibuang kerja semasa perintah kawalan pergerakan dua tahun lalu dan kini mengusahakan khidmat penghantaran murid ke sekolah. 

Namun Kalaichelvi akan mengambil sedikit masa membawa Kanchana ke Sekolah Menengah Kebangsaan Abdul Samad. 

Membawa dan menurunkan anak perempuannya itu tidak mudah. 

Kerusi rodanya juga perlu dibawa.

Hanya setelah menghantar Kanchana barulah dia menghantar murid-murid lain. 

Setakat ini, dia dan suami mempunyai kira-kira 15 anak murid yang mengambil perkhidmatan penghantarannya itu. 

Pada hujung minggu, Kalaichelvi mengambil upah mencuci rumah beberapa orang yang dia kenali. 

Sebelum anaknya sakit, dia boleh mengemas banyak rumah namun kini, dia hanya mampu mengemas kira-kira dua rumah setiap minggu. 

Kekangan waktu kerana ingin menjaga anaknya membataskan peluang kerja sampingan itu. 

Bertambah malang lagi apabila dia turut menjaga ibu mertuanya yang semakin uzur.

Ibu mertuanya yang berusia 88 tahun itu baru-baru ini terjatuh di dalam rumah sehingga perlu dirujuk ke hospital. 

Kadang kala, seorang anaknya perlu mengambil cuti untuk membantunya menjaga ibu mertuanya. 

Kanchana, menurut ibunya sangat berbakat. 

Dia minat melukis dan menulis, serta pernah memenangi beberapa pertandingan mewarna. 

Kehilangan daya pergerakan tidak bermakna semangatnya untuk terus belajar luntur. 

Di SMK Sultan Abdul Samad, Kanchana menyertai murid-murid lain yang ditempatkan di sekolah itu dalam pendidikan khas. 

Namun dia harus pulang awal, kira-kira pukul 11 pagi. 

Ini kerana Kalaichelvi perlu menguruskan anaknya yang perlu membuang air menerusi tiub setiap enam jam.

"Dia perlu melakukan proses itu dalam keadaan baring. Di sekolah tiada katil dan kemudahan untuk proses itu, jadi saya kena ambil dia awal. 

“Doktor beritahu jika tidak buat setiap enam jam, air kencingnya akan masuk semula ke dalam badan dan ini lebih memudaratkan," katanya. 

Menghampiri perayaan Deepavali yang disambut meriah oleh masyarakat India di negara ini, Kalaichelvi tidak membuat apa-apa persiapan. 

Bahkan sudah bertahun-tahun sejak anaknya sakit. 

Perayaan penuh cahaya itu bagaikan malap untuknya sekeluarga. 

"Memang saya tidak membuat apa-apa persiapan. Jika ada pun saya akan menyediakan muruku untuk seisi keluarga. 

“Jarang kami ada masa untuk keluar ke mana-mana. Sejak Kanchana sakit, sukar untuk meraikan apa-apa perayaan," katanya. 

Tiada hiasan kolam, tiada pakaian baru dan tiada ziarah-menziarahi untuk Kalaichelvi sekeluarga. 

Kini, harapan Kalaichelvi sesi fisioterapi yang dijalani anak perempunya, berjaya menjadikan anak perempuannya dapat berjalan semula satu hari nanti.