WHO keluar amaran terhadap sirap ubat selesema tercemar buatan India

Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO) semalam mengeluarkan amaran ke atas kumpulan ubat sirap selesema tercemar yang dikilangkan oleh sebuah syarikat di India.

Ini adalah amaran terbaru yang dikeluarkan oleh agensi Pertubuhan Bangsa-bangsa Bersatu (PBB) itu ke atas ubat-ubatan tidak berkualiti dari negara tersebut.

Menurut agensi itu kumpulan sirap ubat selesema itu, berjenama Cold Out, yang ditemui di Iraq dikeluarkan oleh Makmal Fourrts (India) untuk Dabilife Pharma, mempunyai had pencemaran dietilena dan etilena glikol yang lebih tinggi daripada yang boleh diterima. 

Kumpulan ubat itu mempunyai 0.25% dietilena glikol dan 2.1% etilena glikol, apabila had keselamatan yang boleh diterima untuk kedua-duanya adalah sehingga 0.10%, kata WHO dalam amaran produk perubatannya. 

Agensi itu menambah pengilang dan pemasar tidak memberikan jaminan kepada WHO mengenai keselamatan dan kualiti produk. 

Reuters cuba mendapatkan maklum balas daripada syarikat-syarikat itu namun tidak berjaya.

Amaran mengenai Cold Out adalah amaran terbaru yang dikeluarkan dalam beberapa bulan kebelakangan ini mengenai sirap ubat batuk tercemar yang dijual di seluruh dunia. 

Sekurang-kurangnya lima sirap yang diteliti melibatkan pengeluar dari India. 

Sirap ubat batuk buatan India dikaitkan dengan kematian sekurang-kurangnya 89 kanak-kanak di Gambia dan Uzbekistan tahun lalu. 

Pihak berkuasa India juga mendapati pelanggaran di Riemann Labs, yang ubat batuknya dikaitkan dengan kematian kanak-kanak di Cameroon. 

Pengawal selia India membatalkan lesen pembuatan Marion Biotech, yang telah mengeksport sirap ke Uzbekistan, dan menahan beberapa pekerja mereka. 

Syarikat yang terlibat di Gambia, Maiden Pharmaceuticals, telah menafikan bahawa ubatnya bertanggungjawab untuk kematian di negara itu, dan ujian oleh makmal kerajaan India mendapati tiada toksin di dalamnya.